Maja urodziła się 20 maja 2015 roku. Tuż po porodzie zdiagnozowano u niej małogłowie oraz niską masę urodzeniową. Po wielu wizytach u różnych specjalistów zostaliśmy skierowani do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie padła ostateczna diagnoza: Zespół Nijmegen Breakage Syndrome (NBS). Przeżyłam ogromny szok. Byłam pełna obaw. Zastanawiałam się, jak będzie wyglądało nasze życie.

W chwili obecnej Maja ma się nieźle. Do tej pory przeszła cytomegalię i kilka zakażeń dróg oddechowych. Na co dzień jest kochanym, pełnym życia i energii dzieckiem. Każdego dnia doskonali swoje umiejętności i ciągle zdobywa nowe, mimo opóźnienia w rozwoju.

Kocham ją bardzo i zrobię wszystko, by jej życie wyglądało tak samo jak jej rówieśników. 

Wioletta – mama Mai.

Darowiznę dla Mai można przekazać na Jej konto w Fundacji Wymarzona Odporność

Nr konta  68 1050 0161 5081 0300 0000 0041 z dopiskiem: MAJA MICHAŁOWSKA NR EW. 041